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5/27/2020

의료기기조합, 6월 온라인 교육과정 모집

쌍방향 소통 가능한 온라인 강의…설계 개발 프로세스 등 3개 과목
5월 28일 10시부터 홈페이지 선착순 접수




의료기기 제조기업을 위한 6월 온라인 교육과정 참가자를 모집한다.

해당 과정은 쌍방향 소통이 가능한 교육으로 집체교육처럼 실시간 질의응답이 가능하다는 점이 특징이다.

한국의료기기공업협동조합(이사장 이재화, 이하 조합)은 의료기기 기업 재직자를 위한 6월 과정을 개설하고 참가자를 모집한다고 밝혔다.

이번에 새로 개설되는 과정은 총 3개 과정으로 ▲의료기기 설계 및 개발 프로세스 실무(20년 1회차) ▲의료기기 기술문서(전자기계) 작성 실무(20년 1차) ▲의료기기 MDR 실무(20년 2차) 등이다.

각 과정별 모집인원은 25명으로 선착순 모집한다.

해당교육은 재직자 무료교육으로 고용보험에 가입돼 있고 국가인적자원개발컨소시엄 협약을 맺은 기업은 전액 무료로 수강이 가능하다.

조합 정선영 팀장은 "조합은 코로나19로 인해 새롭게 비대면 교육을 도입해 운영하고 있다"며 "실시간으로 강사와 수강생이 질의응답을 할 수 있는 시스템 도입을 통해 집체교육과 동일한 교육 효과를 내기 위해서 노력하고 있다"고 말했다.

이번 6월 교육과정은 5월 28일 10시부터 홈페이지를 통해 선착순 신청이 가능하다.

세부 교육 내용은 다음과 같다.



< 의료기기 설계 및 개발 프로세스 실무(20년 1회차) >


 - 교육기간 : 2020. 06. 11.(목) ~ 2020. 06. 12.(금)

 - 교육시간 : 09:30~17:30 (*일일 7시간 / 총 14시간)

 - 강 사 : 올림푸스 박성희 부장

 - 모집정원 : 25명





< 의료기기 기술문서(전자기계) 작성 실무(20년 1차) >

 - 교육기간 : 2020. 06. 18.(목) ~ 2020. 06. 19.(금)

 - 교육시간 : 09:30~17:30 (*일일 7시간 / 총 14시간)

 - 강 사 : 1일차 - 엠디랩 강범선 이사, 엠디랩 유혜란 선임

2일차 - 액트 류덕하 이사 , KTL 윤주신 책임


 - 모집정원 : 25명



< 의료기기 MDR 실무 (20년 2차) >


 - 교육기간 : 2020. 06. 23.(화) ~ 2020. 06. 24(수)


 - 교육시간 : 09:30~17:30 (*일일 7시간 / 총 14시간)


 - 강 사 : GMSC 김종현 대표


 - 모집정원 : 25명



 

10/29/2019

의료기기조합, 12월 '변경된 유럽 인허가 교육 과정' 진행

12월 4~5일 '유럽 CE Technical File 작성 실무' 수시 교육 과정 개설


최근 변경된 유럽 인허가 규정을 한번에 살펴볼 수 있는 자리가 마련된다.

한국의료기기공업협동조합(이사장 이재화, 이하 조합)은 오는 12월 4일, 5일 양일간 ‘유럽 기술문서 작성 실무교육’을 추가 개설한다고 밝혔다.

조합은 2019년도 국가 인적자원개발 컨소시엄(CHAMP) 대·중·소 상생 협력기관으로 올해 재직자 직무향상 교육 17개 과정 모두 정원 초과로 마무리한 바 있다.

이번 수시 과정 개설은 의료기기 업계의 요구에 따른 것으로 내년부터 적용되는 유럽 인허가 규정에 대해서 기업들의 요구를 반영한 결과다.

수시 과정은 11월 8일(금) 오전 10시에 조합 교육사이트(www.medihrd.or.kr)에서 모집하며, 조합의 교육장(신당역)에서 BSI 임창률 선임 심사원이 이론과 실습을 진행한다.

본 교육은 조합의 협약기업의 재직자에게 무료로 진행되며 온라인으로 선착순 25명을 모집한다.

교육 협약체결은 교육 홈페이지에서 협약서 양식을 내려받아 우편으로 발송하면 되며, 협약체결을 위한 별도의 비용은 없다.

원형준 전략기획실장은 “2020년 5월 24일 기준으로 유럽 MDR이 적용됨에 따라 많은 기업이 교육 요청이 있었다”라며 “이번 수시 과정 개설로 인해 의료기기 제조 업체들에 도움이 될 수 있는 해결의 장이 되길 희망한다”라고 덧붙였다.

한편 수시 교육을 진행하는 BSI는 지난 3월 조합과 업무 협약을 맺고 양 기관의 회원사 및 고객사의 유럽 의료기기 규정(MDR)의 이해 제고를 위한 지원으로 세미나, 교육 및 기타 서비스 할인을 제공하기로 한 바 있다.